Se diseñó y organizó una vía biosintética imitada de genes metabolizadores de catequina, que consiste en flavanona 3 hidroxilasa (F3H), dihidroflavonol reductasa (DFR) y leucoantocianidina reductasa (LCR), en dos conjuntos de construcciones: (a) un solo promotor delante de F3H y secuencias de unión a ribosomas delante de DFR y LCR; (b) tres promotores diferentes, cada uno delante de los tres genes y secuencias de unión a ribosomas en posiciones apropiadas. Las cepas recombinantes BL (DE3) que albergaban las construcciones se cultivaron durante 65 horas a 26 °C en medio M9 que contenía 40g/L de glucosa, 1mM de IPTG y 3mM de eriodictiol. Los compuestos producidos se extrajeron en acetato de etilo en condiciones alcalinas después de 1 hora a temperatura ambiente y se identificaron por HPLC. Dos de las cuatro principales
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