Las nanopartículas de dióxido de titanio (TiO2) se utilizan ampliamente en electrónica, biología y medicina debido a sus propiedades especiales. Sin embargo, durante la exposición a las nanopartículas de TiO2, éstas pueden entrar en la circulación sanguínea y translocarse al corazón, con los consiguientes efectos negativos sobre el sistema cardiovascular. En este estudio, demostramos que las nanopartículas de TiO2 anatasa y rutilo tenían efectos toxicológicos potenciales en miocitos cardíacos primarios cultivados de rata. Tras la incubación con las nanopartículas de TiO2 anatasa y rutilo, los miocitos cardíacos primarios cultivados se habían alargado y parecían desprenderse de la superficie de la placa celular. Tras la exposición a 50, 100 y 150 μg/mL de nanopartículas de TiO2 anatasa y rutilo durante 2 días, se observó una disminución evidente de la viabilidad celular. Y estudios posteriores mostraron que la exposición a las nanopartículas de TiO2 podía inducir la alta expresión de las citocinas proinflamatorias TNF-α e IL-6, especialmente en el grupo de 150 μg/mL. El TiO2 rutilo de varilla larga tuvo efectos más fuertes sobre la viabilidad celular y la inducción de citocinas proinflamatorias que las células de sangre roja como el TiO2 anatasa. Los resultados indicaron que la exposición a nanopartículas de TiO2 podía perjudicar la función de los miocitos cardíacos primarios cultivados de rata. Por lo tanto, estos resultados respaldan la opinión de que debería prestarse mucha más atención a la aplicación de estas nanopartículas y a sus posibles efectos de exposición en los seres humanos.
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