La elucidación de la complejación del lapachol y sus derivados con el catión Fe2 se ha realizado utilizando la teoría funcional de la densidad (DFT). Esta complejación se ha limitado a bidentados y tridentados al catión Fe2. Se han implementado optimizaciones geométricas en fase gaseosa y de solución (agua, acetonitrilo, clorobenceno, benceno y tolueno) para los ligandos en el nivel teórico B3LYP/6-311 G (d,p) utilizando los datos optimizados B3LYP/6-31 G(d,p) como punto de partida. Pero, las optimizaciones geométricas en fase de solución de los 22 complejos analizados de lapachol y sus derivados al catión Fe2 se restringieron al acetonitrilo y al benceno. La energía de complejación y la afinidad del ion metálico (MIA) también se han calculado mediante el método B3LYP. Los resultados obtenidos indican una proporcionalidad entre los valores de MIA y la carga retenida en el catión Fe2 para los modos k2-(O1,O2). Sin embargo, se ha obtenido una proporcionalidad inversa entre estos dos parámetros para los modos tridentados k3-(O2, C=C). Para la coordinación del modo tridentado k3-(O3,C=C) se ha obtenido una mayor estabilidad. En esta última coordinación tridentada en fase gaseosa, el análisis topológico de los complejos muestra el hecho de que la densidad electrónica se concentra entre el átomo de oxígeno O3 del ligando unido al Fe2 y este catión metálico. Además, la fuerza del enlace de hidrógeno calculada para los ligandos aislados (situada entre 23,92 y 30,15 kJ/mol) está en el rango de los HB normales. En conjunto, todos los procesos de complejación han demostrado ser altamente exotérmicos. Nuestros resultados también han demostrado que la extracción de electrones de los complejos Fe2 ...Lai es más difícil en comparación con la de los ligandos libres.
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