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Biophysical and RNA Interference Inhibitory Properties of Oligonucleotides Carrying Tetrathiafulvalene Groups at Terminal PositionsPropiedades biofísicas e inhibitorias de interferencia de ARN de oligonucleótidos con grupos tetratiavaleno en posiciones terminales

Resumen

Se sintetizaron conjugados de oligonucleótidos con una sola unidad funcionalizada de tetratiafluvaleno (TTF) unida a través de una molécula de treoninol a los extremos 3′ o 5′ junto con sus oligonucleótidos complementarios con un grupo TTF, pireno o pentafluorofenilo. Los conjugados TTF-oligonucleótidos formaron dúplex con mayor estabilidad térmica que los correspondientes oligonucleótidos no modificados y los oligonucleótidos modificados con pireno y pentafluorofenilo. Los oligonucleótidos modificados con TTF son capaces de unirse a nanopartículas de oro (AuNPs) estabilizadas con citrato y producir AuNPs de oro estables funcionalizadas con oligonucleótidos. Por último, se han sintetizado TTF-oligoribonucleótidos para producir dúplex de ARNsi portadores de unidades TTF. La presencia de la molécula TTF es compatible con el mecanismo de interferencia del ARN para la inhibición génica.

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