Se describe la síntesis y caracterización del complejo de cloruro de plata(I) de fórmula {[AgCI(CMBZT)(TPTP)2]-(MeOH)} (1) (CMBZT = 5-cloro-2-mercaptobenzotiazol, TPTP = tris(p-tolil)fosfina). También se determinó la estructura del derivado hidrato {[AgCI(TPTP)3]-(0,5-H2O)} (2) del correspondiente complejo de plata anhidro conocido (Zartilas et al., 2009), y el polimorfo 3 del complejo [AgI(TPTP)3] conocido (Zartilas et al., 2009) y se comparó con los conocidos. Además, se redeterminó la estructura del complejo de plata(I) {[AgI(TPTP)]4} (4) conocido (Meijboom et al., 2009) a 120(2) K y se analizaron las posibles interacciones Ag-Ag. Los compuestos 1-4 se caracterizaron mediante cristalografía de rayos X a t.r. (1) y 120 K (2-4). Todos estos complejos y {[(Et3NH) ]2-[Ag6(μ3-Hmna)4(μ3-mna)2]2--(DMSO)2-(H2O)} (5) (Hmna = ácido 2-mercaptonicotínico) se evaluaron para determinar su actividad citotóxica y antiinflamatoria. Las pruebas in vitro de la actividad citotóxica de 1-5 contra las células cancerosas de leiomiosarcoma (LMS), se evaluaron con los ensayos de azul de tripán y bromuro de tetrazolio azul de tiazolilo o bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio (MTT). El ensayo de citometría de flujo para el complejo 1 y mostró que a 15 μM de 1, el 62,38% de las células LMS sufren apoptosis, mientras que el 7% de las células LMS sufren necrosis celular. La actividad antitumoral de 3 es comparable a la de su polimorfo reportado (Zartilas et al., 2009). También se estudió la actividad antiinflamatoria de los complejos 1-3 y 5. La actividad hacia la viabilidad celular fue 2>3>5>1>4, mientras que el orden de la actividad inhibitoria en la proliferación del crecimiento celular sigue el orden, 2>3>1>4>5. La actividad antiinflamatoria, por su parte, es 1>2>5>⋯>3.
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