Las nanopartículas de ZnO se sintetizaron en un horno horizontal a 500°C utilizando diferentes concentraciones de nitrato de zinc hexahidratado (0,01 y 0,1 M) como solución reactiva mediante el método de pirólisis por pulverización ultrasónica. Las propiedades físico-químicas de las nanopartículas de ZnO sintetizadas se han caracterizado mediante análisis termogravimétrico (TGA), difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM), espectroscopia de dispersión de energía (EDS) y microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (HRTEM). Con el TGA se ha optimizado la temperatura a la que el reactivo inicial (Zn(NO3)2-6H2O), se descompone completamente para dar paso a su correspondiente óxido, ZnO. El MEB reveló partículas secundarias con forma cuasiesférica que no cambian significativamente con el aumento de la concentración de la solución precursora, así como cierto contenido de esferas rotas. El aumento de la concentración de la solución precursora conduce al aumento del tamaño medio de las partículas secundarias de ZnO de 248±73 a 470±160 nm; la DRX revela la misma tendencia para el tamaño de los cristalitos que cambia de 23±4 a 45±4 nm. El HRTEM implica que las partículas secundarias tienen una estructura jerárquica compuesta por subunidades primarias de tamaño nanométrico. Estos resultados muestran que la concentración del precursor juega un papel importante en la evolución del tamaño, la estequiometría y la morfología de las nanopartículas de ZnO.
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