Recientemente, el ARN de interferencia pequeño con sustrato Dicer (ARNsi) ha acaparado la atención debido a su mayor potencia frente al ARN de interferencia pequeño (ARNsi). Sin embargo, su rápida degradación in vitro limita su uso. Para abordar este problema, se desarrolló y caracterizó una plataforma de entrega nanoparticulada de quitosano para el siARN Dicer-sustrato (DsiARN). Las nanopartículas se prepararon mediante métodos simples de complejación y gelificación iónica. El tamaño medio de partícula de las nanoesferas de quitosano adsorbidas con ARNsi (NPs de ARNsi-CS) preparadas por el método de gelificación iónica osciló entre 225 y 335 nm, mientras que la complejación simple produjo complejos de ARNsi-chitosán (complejos de ARNsi-CS) que oscilaron entre 270 y 730 nm. El potencial zeta de ambos tipos de nanopartículas osciló entre 40 y 65 mV. Las micrografías TEM y AFM revelaron una morfología esférica e irregular de las NPs de DsiRNA-CS y los complejos DsiRNA-CS. La espectroscopia ATR-FTIR confirmó la presencia de DsiRNA en las NPs/complejos CS. Ambos tipos de nanopartículas mostraron una liberación sostenida y una elevada eficacia de unión y encapsulación (100%) del ARNdsi. Las NPs/complejos de ARNdsi-CS mostraron una citotoxicidad baja y dependiente de la concentración in vitro. Las NPs de ARNdsi-CS mostraron mejor estabilidad que los complejos cuando se almacenaron a 4 y 25°C. Así pues, se prevé que las NPs CS sean vectores prometedores para la administración de DsiARN debido a su estabilidad, seguridad y rentabilidad.
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