Las propiedades ácido-base del naftaleno-1-ol (L1), el naftaleno-1,5-diol (L2) y el ácido 4-amino-3-hidroxinaftaleno-1-sulfónico (L3) se caracterizaron a partir de mediciones pH-métricas en agua pura y en diferentes concentraciones (0-4 mol kg-1) de soluciones acuosas de KCl en el intervalo de temperatura de T = (293,15 a 213,15) K a intervalos de 5 K. Los resultados revelan que las moléculas de naftaleno-1-ol y naftaleno-1,5-diol tienen dos protones ionizables (de los grupos hidroxilo) mientras que el ácido 4-amino-3-hidroxinaftaleno-1-sulfónico tiene tres protones ionizables (ion hidrógeno del grupo hidroxilo, SO3H, y N H 3 ). La modelización de los datos se realizó aplicando el modelo de Debye-Hückel. La protonación y los procesos de solvatación de todos los ligandos estudiados son procesos espontáneos y endotérmicos. También se determinaron las solubilidades de naftaleno-1-ol, naftaleno-1,5-diol y ácido 4-amino-3-hidroxinaftaleno-1-sulfónico. Los datos se analizaron mediante la ecuación de Setschenow y se determinaron los valores de los coeficientes de Setschenow ( k m ). A partir de los datos de solubilidad, se obtuvieron los coeficientes de actividad. Los valores de las solubilidades totales ( S T ) para naftaleno-1-ol y naftaleno-1,5-diol se encontraron iguales a los valores de sus especies neutras ( S 0 ). Por otra parte, la solubilidad total del ácido 4-amino-3-hidroxinaftaleno-1-sulfónico es diferente de la de su especie neutra. Los resultados también indican una disminución de la solubilidad en agua pura de L1-L2-L3.
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