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Artículo

Purification and Characterization of Bioactive Compounds from Styela clavaPurificación y caracterización de compuestos bioactivos de Styela clava

Resumen

Se estudió sistemáticamente la actividad inmunomoduladora del extracto de Styela clava a partir del rastreo de la actividad in vitro, con el fin de descubrir un metabolito secundario de estructura novedosa. Como índice de rastreo se utilizaron las tasas de proliferación de linfocitos esplénicos y macrófagos peritoneales de ratón, así como las actividades promotoras de la liberación de NO. El extracto crudo (EC) y sus diferentes fracciones polares de S. clava mostraron actividad proliferativa de los linfocitos esplénicos y los macrófagos de ratón, así como actividades promotoras de la liberación de NO, entre las cuales la fracción de éter de petróleo (PE) mostró el efecto más fuerte. El experimento antioxidante in vitro mostró que el CE demostró capacidad antioxidante en el sistema 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH) y el sistema beta caroteno-ácido linoleico; la actividad de la fracción de acetato de etilo (ET) fue mucho más fuerte que la de las otras. Aislada posteriormente mediante cromatografía en columna de gel de sílice, la ET se clasificó en siete subcomponentes (E1~E7) enumerados por orden de actividad como E 5 > E 6 > E 4 > E 3 > E 7 > E 2 > E 1 . Se separaron cinco compuestos como (1) colesterol-7-en-3β-ol, (2) colesterol-4-en-3β,6β-diol, (3) colesterol, (4) batilol y (5) ceramida, entre los cuales (1), (2) y (4) se aislaron por primera vez de S. clava.

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