Los compuestos organoborón son intermedios muy útiles en la síntesis orgánica, debido a que el enlace carbono-boro puede escindirse de una variedad de maneras que conducen a la formación de grupos funcionales útiles. La diboración catalizada de alquenos y alquinos ha sido ampliamente estudiada en los últimos 15 años, obteniendo altos rendimientos y actividades en la reacción de diboración catalizada con alquino. Sin embargo, cuando se utilizan alquenos como sustratos en la reacción de diboración catalizada, podría surgir el problema de eliminación de hidruro b, evitando un buen acuerdo entre la actividad catalítica y la quimioselectividad.
En el primer capítulo de este trabajo se presenta un resumen de los precedentes de las reacciones de diboración de alquenos y alquinos, incluyendo los diferentes metales y ligandos utilizados en estas reacciones y los estudios mecanísticos publicados hasta la fecha. Además, se han recogido las diferentes derivatizaciones de intermedios de organoborón llevadas a cabo. La técnica de microondas también se describe brevemente. Por último, se explica el alcance de esta hipótesis, incluyendo el desarrollo de nuevos sistemas catalíticos que mejoran la actividad, la quimioselectividad y la enantioselectividad de los sistemas catalíticos informados anteriormente, el estudio del mecanismo de la reacción de diboración de alqueno catalizada con rodio y la búsqueda de nuevos Rutas para la fluorofuncionalización de compuestos de organoborón.
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