Al intentar aplicar la producción in situ de PhSeZnSePh a la síntesis de selenoésteres, se observó y estudió una reacción inesperada en la que interviene el disolvente (tetrahidrofurano). Presentamos aquí algunas evidencias sobre el mecanismo y la posibilidad de controlar la quimioselectividad de esta nueva reacción que permitió la formación de interesantes selenoderivados en los que la fracción de selenio y la carboxílica están espaciadas por cuatro unidades de carbono.
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