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Reaction of Acyl Chlorides with In Situ Formed Zinc Selenolates: Synthesis of Selenoesters versus Ring-Opening Reaction of TetrahydrofuranReacción de cloruros de acilo con selenolatos de zinc formados in situ: Síntesis de selenoésteres frente a la reacción de apertura de anillo del tetrahidrofurano

Resumen

Al intentar aplicar la producción in situ de PhSeZnSePh a la síntesis de selenoésteres, se observó y estudió una reacción inesperada en la que interviene el disolvente (tetrahidrofurano). Presentamos aquí algunas evidencias sobre el mecanismo y la posibilidad de controlar la quimioselectividad de esta nueva reacción que permitió la formación de interesantes selenoderivados en los que la fracción de selenio y la carboxílica están espaciadas por cuatro unidades de carbono.

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Información del documento

  • Titulo:Reaction of Acyl Chlorides with In Situ Formed Zinc Selenolates: Synthesis of Selenoesters versus Ring-Opening Reaction of Tetrahydrofuran
  • Autor:Gemma, Bellino; Marialaura, Scisciani; Jaqueline Pinto, Vargas; Luca, Sancineto; Luana, Bagnoli; Francesca, Marini; Diogo Seibert, Lüdtke; Eder Joao, Lenardao; Claudio, Santi
  • Tipo:Artículo
  • Año:2016
  • Idioma:Inglés
  • Editor:Hindawi Publishing Corporation
  • Materias:Bioquímica Reacciones químicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
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