Resumen

Se ha aplicado con éxito un líquido iónico ácido de Brønsted, sulfato de hidrógeno de ácido 3-(N,N-dimetildodecilamónico) propanesulfónico ([DDPA][HSO4]), para catalizar la oxidación secuencial de alcoholes aromáticos con NaNO3 seguida de su condensación con compuesto dicarbonílico y acetato de amonio. Los correspondientes análogos piridínicos de las 1,4-dihidropiridinas de Hantzsch pudieron obtenerse como producto principal con altos rendimientos mediante la reacción multicomponente. El presente trabajo, que utiliza alcoholes en lugar de aldehídos en la reacción de Hantzsch, es una alternativa válida y ecológica a la síntesis clásica de los correspondientes análogos de piridina de las 1,4-dihidropiridinas de Hantzsch.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Análisis electroquímico Electroquímica Química analítica
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Electrochemical analysis Electrochemistry Analytical chemistry
• Palabras claves:análogos de piridina, hidrógeno sulfato de ácido propanesulfónico, líquido iónico ácido, dihidropiridinas, hantzsch 1, 4, reacción de hantzsch, acetato de amonio, alcoholes aromáticos, síntesis clásica, compuesto dicarbonílico
• Keywords:pyridine analogues, propanesulfonic acid hydrogen sulphate, acidic ionic liquid, dihydropyridines, hantzsch 1, 4, hantzsch reaction, ammonium acetate, aromatic alcohols, classical synthesis, dicarbonyl compound