El crocín, como un componente importante del azafrán, tiene propiedades antineuropáticas para el dolor; sin embargo, no se conoce el mecanismo exacto de este efecto. El objetivo de este estudio fue determinar si el efecto hipolágesico del crocín puede ser ejercido a través de receptores muscarínicos. En el proyecto actual, se utilizaron 36 ratas Wistar macho (200-220g). Los animales se dividieron aleatoriamente en seis grupos (sham, neuropatía, neuropatía+crocín, neuropatía+atropina 0.5mg/kg, neuropatía+atropina 1mg/kg y neuropatía+atropina 1mg/kg+crocín). La neuropatía fue inducida mediante el método de lesión por constricción crónica (CCI) en el nervio ciático. El crocín y la atropina se administraron por vía intraperitoneal durante 14 días después de los 14 días posteriores a la cirugía. La respuesta al dolor se detectó cada tres días, dos horas después de cada
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