Se reconstruyó en las células de Escherichia coli una parte de la vía biosintética de los lípidos de membrana de las arqueas, compuesta por 4 enzimas arqueas. Los genes de las enzimas se clonaron a partir de un metanógeno mesófilo, Methanosarcina acetivorans, y la actividad de cada enzima se confirmó utilizando proteínas recombinantes. El radioensayo in vitro demostró que las 4 enzimas son suficientes para sintetizar un intermediario de la biosíntesis de lípidos de membrana de las arqueas, es decir, el 2,3-di-O-geranilgeranil-sn-glicerol-1-fosfato, a partir de precursores que pueden producirse endógenamente en E. coli. La introducción de los 4 genes en E. coli dio lugar a la producción de lípidos de tipo arqueológico. Los análisis detallados de cromatografía líquida/ionización por pulverización electrónica-espectrometría de masas mostraron que se trata de metabolitos procedentes del intermediario esperado, es decir, 2,3-di-O-geranilgeranil-sn-glicerol y 2,3-di-O-geranilgeranil-sn-glicerol-1-fosfoglicerol. Los procesos metabólicos, es decir, la desfosforilación y la modificación del glicerol, son probablemente catalizados por enzimas endógenas de E. coli.
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