Antecedentes. El cáncer de pulmón microcítico (CPM) tiene mal pronóstico y es propenso a la farmacorresistencia. Es necesario buscar posibles factores que influyan en la insensibilidad a la quimioterapia del CPCP. Por lo tanto, propusimos una red de ARNm para rastrear la insensibilidad a la quimioterapia en el CPCP. Métodos. Se tomaron seis muestras de pacientes con CPCP para la secuenciación del ARNm. Se utilizaron TopHat2 y Cufflinks para realizar análisis diferenciales. También se aplicó el análisis funcional. Por último, se aplicó la validación multidimensional para verificar los resultados obtenidos experimentalmente. Resultados. Este estudio fue un ensayo de resistencia a fármacos en 6 pacientes con CPCP tras quimioterapia de primera línea. Los 10 principales genes downregulados expresados diferencialmente en el grupo quimiosensible fueron SERPING1, DRD5, PARVG, PRAME, NKX1-1, MCTP2, PID1, PLEKHA4, SPP1 y SLN. La señalización célula-célula por Wnt (p=6,98E-21) fue el término GO más significativamente enriquecido en el proceso biológico, mientras que el lupus eritematoso sistémico (p=6,97E-10), el alcoholismo (p=1,01E-09) y la desregulación transcripcional en el cáncer (p=0,00227988) fueron los tres primeros de las vías KEGG. En múltiples bases de datos públicas, también destacamos y verificamos el papel vital de la vía glucólisis/gluconeogénesis y los genes correspondientes en la quimioinsensibilidad en el CPCP. Conclusiones. Nuestro estudio confirmó algunos genes, procesos biológicos y vías relacionados con la insensibilidad a la quimioterapia en el CPCP, construyendo así la red de insensibilidad a la quimioterapia para el CPCP.
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