Resumen

El objetivo del estudio fue investigar la asociación entre el polimorfismo de nucleótido único (SNP) del gen del receptor de vitamina D (VDR) y el progreso clínico de la hiperplasia prostática benigna (BPH) en hombres chinos. El ADN se extrajo de la sangre de 200 pacientes con BPH con cirugía (grupo de progresión) y 200 pacientes sin cirugía (grupo de control), respectivamente. Los genotipos del SNP FokI del gen VDR representados por F/f fueron identificados mediante polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de PCR. Se calcularon las razones de momios (OR) de progresión de la BPH para tener el genotipo. Nuestros datos indicaron que los alelos f del SNP FokI del gen VDR están asociados con la progresión de la BPH. Por primera vez, nuestro estudio demostró que el SNP FokI del gen VDR puede estar asociado con el riesgo de progreso de la BPH.

• Materias:Internet de las cosas Inteligencia artificial Contaminantes atmosféricos Sistema biométrico Aplicaciones
• Subjects:Internet of things Artificial intelligence Air pollutants Biometric system Applications
• Palabras claves:Asociación; Polimorfismo de un solo nucleótido; Receptor de vitamina D; Hiperplasia prostática benigna; Hombres chinos; Progreso clínico.
• Keywords:Association; Single nucleotide polymorphism; Vitamin D receptor; Benign prostatic hyperplasia; Chinese men; Clinical progress.