Resumen

Los efectos de considerar implícitamente los efectos del enlace de hidrógeno sobre las propiedades moleculares, como las frecuencias vibracionales, se dedujeron a partir de cálculos DFT. Se ensamblaron varios clusters de isopropilamina y se caracterizaron teóricamente. Los resultados mostraron que la máxima cooperatividad de enlaces H se alcanza cuando el grupo amina actúa simultáneamente como donante y aceptor. El efecto de la cooperatividad de los enlaces H se manifiesta en la estabilidad relativa del cúmulo y en las predicciones de frecuencias estructurales y vibracionales. En lo que respecta a las frecuencias vibracionales, se observó que los modos vibracionales de estiramiento y torsión del NH2 son los más afectados por la participación de la amina en el enlace de hidrógeno. Se observó que ambos modos de estiramiento estaban significativamente desplazados al rojo con respecto al monómero. Por otra parte, el modo de torsión del NH2 se desplazó hacia el azul hasta 350 cm-1. Finalmente, el estudio comparativo entre los niveles teóricos realizados permite concluir que el pequeño conjunto de bases 6-31G* es capaz de estabilizar las interacciones débiles C-H⋯N siempre que se consideren los nuevos métodos DFT corregidos por dispersión. Las deficiencias observadas con los métodos DFT convencionales para describir las interacciones débiles pueden superarse con la mejora del conjunto de bases, pero el aumento asociado de los costes computacionales puede hacer que los cálculos sean inviables.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:cooperatividad de enlaces, enlaces de hidrógeno, frecuencias vibracionales, métodos dft convencionales, estabilidad relativa de agrupaciones, predicciones de frecuencias vibracionales, base, efectos, cálculos dft, métodos dft
• Keywords:bond cooperativity, hydrogen bonding, vibrational frequencies, conventional dft methods, relative cluster stability, vibrational frequency predictions, basis, effects, dft calculations, dft methods