Resumen

Se utilizó un análisis avanzado de fluorescencia dentro del amplio rango de longitudes de onda de excitación de 230 a 510 nm acompañado de cromatografía para estudiar la materia orgánica disuelta cromófora natural (CDOM) de tres lagos de Carelia de agua dulce. Se determinó la influencia de la longitud de onda de excitación en el rendimiento cuántico de fluorescencia y la posición máxima de emisión. El rendimiento cuántico de fluorescencia de CDOM alcanzó un mínimo en 270-280 nm y un máximo en 340-360 nm. Disminuyó monótonamente después de 370 nm hacia longitudes de onda de excitación más largas. La cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa con detector de fluorescencia de longitud de onda múltiple caracterizó la distribución de fluoróforos entre las partes hidrofílicas/hidrofóbicas de CDOM. Esta técnica reveló fluoróforos tipo proteína ocultos para algunas fracciones de CDOM, a pesar de la ausencia de fluorescencia tipo proteína en las muestras iniciales de CDOM. Se documentó la fluorescencia tipo húmica para todos los picos cromatográficos de CDOM hidrofílicos e hidrofóbicos, y su intensidad disminuyó junto con la hidrofobicidad de los picos. Por el contrario, la fluorescencia tipo proteína se encontró solo en los picos hidrofóbicos, y su intensidad aumentó junto con la hidrofobicidad de los picos. Este trabajo proporciona nuevos datos sobre las propiedades ópticas de CDOM consistentes con la formación de ensamblajes supramoleculares controlados por la asociación de componentes de tamaño molecular bajo. Además, estos datos son muy útiles para comprender la función de CDOM en el medio ambiente.

• Materias:Fluorescencia Nanopartículas Espectroscopia infrarroja Fármaco Espectroscopia raman
• Subjects:Fluorescence Nanoparticles Infrared spectroscopy Drug Raman spectroscopy
• Palabras claves:Análisis de fluorescencia; Longitudes de onda de excitación; CDOM; Rendimiento cuántico de fluorescencia; Posición máxima de emisión; Cromatografía
• Keywords:Fluorescence analysis; Excitation wavelengths; CDOM; Fluorescence quantum yield; Emission maximum position; Chromatography