El rendimiento cuántico de producción de radical hidroxilo (ΦOH) fue medido desde la fotólisis del peróxido de hidrógeno (H2O2) catalizada por la tetracarboxifenilporfirina de hierro (III) (TCPPFe) bajo luz ultravioleta. ΦOH fue determinado por medidas de fluorescencia del producto de reacción entre el radical hidroxilo (HO•) y el tereftalato disódico. La TCPPFe presenta un ΦOH=0,13, mientras que la reacción estándar de la fotólisis del H2O2, no catalizada, tiene un ΦOH=0,11. La reacción no tiene lugar en ausencia de luz, pero en presencia de luz visible, H2O2 y TcPPFe generan HO•.
I. INTRODUCCIÓN
La detección y cuantificación de las especies reactivas del oxígeno recibe hoy en día gran interés debido a su relación en procesos químicos, biológicos y ambientales [1-4]. En muy corto tiempo de vida de los radicales requiere para su detección métodos más sensibles y elaborados. La técnica de resonancia paramagnética electrónica (EPR) es la única técnica que específicamente detecta en forma directa espines no apareados; sin embargo, esta técnica presenta algunas limitaciones, como la baja sensibilidad en medios acuosos y por las condiciones de temperatura [5]. La técnica de fluorescencia es una buena alternativa para la identificación del radical hidroxilo, debido a su alta sensibilidad, a su respuesta lineal a un rango de concentraciones de especies reactivas del oxígeno y a su bajo background fluorescente [6]. El radical hidroxilo (HO•) puede ser identificado debido a la fluorescencia del 2-hidroxitereftalato disódico (Fig.1), que es formado entre el HO• y el tereftalato disódico. El 2-hidroxitereftalato disódico presenta una serial con un máximo en 425 nm [7].
Entre las maneras de generar radicales hidroxilo se encuentran las reacciones tipo Fenton y foto-Fenton, que utilizan para tal fin peróxido de hidrógeno, sales ferrosas y luz UV [8,9]. Bajo irradiación de la luz UV, el Fe3+ es continuamente reducido a Fe2+, y la reacción Fenton comienza nuevamente; además, las concentraciones son de órdenes de magnitud menores que en la reacción Fenton convencional[10].
En el presente trabajo se aplicó la técnica de fluorescencia para la detección y cuantificación del HO• formado en la fotólisis del peróxido de hidrógeno (H2O2) catalizada por la tetracarboxifenilporfirina de hierro (III) (TCPPFe) bajo luz UV y visible. Se encontró que la TCPPFe tiene un rendimiento cuántico de producción de radical hidroxilo de 0,2 en presencia de luz UV, y, además, que en presencia de luz visible (λ> 500 nm) se genera radical hidroxilo; esto puede indicar que hay una transferencia electrónica entre la tetracarboxifenilporfirina y el metal.
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