Se examinó la respuesta de la pituitaria de ratas hembras en diferentes etapas metabólicas a tratamientos con compuestos estrogénicos y análogos de la vitamina D. Ratas hembras inmaduras u ovariectomizadas (Ovx) respondieron mediante un aumento de la actividad específica de la creatina quinasa (CK) al estradiol-17β (E2), genisteína (G), daidzeína (D), biocainina A (BA), quecertina (Qu), carboxi-G (cG), carboxi-BA (cBA) y raloxifeno (Ral). La respuesta se inhibió cuando se inyectó Ral junto con los estrógenos. La CK aumentó cuando las hormonas se inyectaron diariamente en ratas Ovx durante 4 periodos de tiempo diferentes. El pretratamiento con los análogos menos calcémicos de la vitamina D JK 1624 F2-2 (JKF) o QW 1624 F2-2 (QW) seguido de la inyección estrogénica produjo un aumento de la respuesta y la sensibilidad a E2 y la pérdida de la inhibición de E2 por Ral. La CK también se incrementó por la alimentación con E2 o regaliz o sus componentes dosis- y tiempo-dependiente en ratas inmaduras o Ovxrats. Las ratas hembras diabéticas no respondieron al aumento de las dosis de E2. En conclusión, la pituitaria de la rata hembra es un órgano sensible a los estrógenos, lo que sugiere tener en cuenta su respuesta a la THS en mujeres posmenopáusicas, tanto en los aspectos beneficiosos como en los peligrosos.
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