Este estudio realizado en el Hospital Logan, Australia, comparó el resultado de la inducción del parto en mujeres nulíparas tras el reemplazo de Cervidil por Prostin. Ochenta y dos mujeres nulíparas fueron identificadas para este estudio de cohorte retrospectivo durante un período de tres meses antes y después del cambio de práctica. Cuarenta y cuatro mujeres recibieron Prostin y 38 recibieron Cervidil. Las características basales fueron similares entre los grupos, incluyendo la edad materna, la edad gestacional media y el puntaje modificado de Bishop al inicio de la inducción del parto. La incidencia de amniotomía, la estimulación con oxitocina del trabajo de parto y la tasa de uso de epidural no difirieron significativamente entre los grupos. El tiempo medio hasta el parto (vaginal o abdominal) mostró una diferencia significativa, con las mujeres que recibieron Prostin dando a luz antes que aquellas que recibieron Cervidil. Las mujeres que recibieron Prostin tenían más probabilidades de tener un parto vaginal asistido en comparación con el
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