Antecedentes y objetivos. Evaluar la eficacia clínica y la seguridad del uso de material óseo nanocompuesto en la reparación de grandes defectos femorales proximales debidos a displasia fibrosa. Método. Se analizaron retrospectivamente 31 pacientes, 13 varones y 18 mujeres, con una edad media de 30,9 años (13-59). La mediana del período de seguimiento fue de 50 meses (30-78) y las masas de los trasplantes óseos artificiales oscilaban entre 15~40 g (media de 23,4 g). Se evaluaron los resultados funcionales y radiográficos. Resultados. Todas las heridas cicatrizaron con un grado A. No se produjeron infecciones, reacciones inflamatorias inespecíficas, reacciones de rechazo ni fracturas. Un caso presentó licuefacción de la grasa y cicatrizó tras el vendaje. Todos los pacientes no presentaron recidivas hasta el último seguimiento. En el último seguimiento, la puntuación media de la Sociedad de Tumores Musculoesqueléticos (MSTS) 93 fue de 28,42 ± 1,31, la puntuación media de la cadera de Harris fue de 84,23 ± 8,97, y la relación de densidad radiopaca media fue de 0,78 ± 0,09. El análisis radiológico indicó que el material óseo nanocompuesto se había incorporado completamente al hueso huésped al cabo de un año. Conclusiones. Este estudio indicó que el material óseo nanocompuesto tenía seguridad biológica y buena biocompatibilidad. En conclusión, el material óseo nanocompuesto es un sustituto óseo artificial ideal y digno de promoción en el campo de la ortopedia.
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