Resumen

El objetivo del estudio MANIPAL-FLEX fue evaluar la viabilidad, seguridad preliminar y eficacia de la implantación del stent liberador de sirolimus Supraflex (SES) en la enfermedad coronaria, utilizando seguimientos clínicos y de angiografía coronaria cuantitativa (QCA). Este fue un estudio prospectivo, no aleatorizado, multicéntrico y de un solo brazo que inscribió a 189 pacientes con enfermedad coronaria tratados con el SES Supraflex. De los 189 pacientes inscritos, los primeros 61 pacientes consecutivos que consintieron en una evaluación de seguimiento de 9 meses mediante QCA, independientemente de la presencia de síntomas, debían ser seguidos con angiografía a los 9 meses. El objetivo principal del estudio fue el fracaso del segmento diana (TLF), que incluye muerte cardíaca, infarto de miocardio y revascularización del segmento diana durante el seguimiento de 12 meses después del procedimiento inicial. La edad media de la población de estudio fue de años, con un 51,3%

• Materias:Enfermeras Método espectrofotométrico Estructuras biomecánicas Timpanoplastia Efecto antiplasmodial
• Subjects:Nurses Spectrophotometric method Biomechanical structures Tympanoplasty Antiplasmodial effect
• Palabras claves:Viabilidad; Seguridad; Eficacia; Stent liberador de sirolimus Supraflex; Enfermedad coronaria; Fallo de la lesión diana
• Keywords:Feasibility; Safety; Efficacy; Supraflex sirolimus-eluting stent; Coronary artery disease; Target lesion failure