Resumen

Se formula un modelo de retraso tricompartimental para describir la farmacocinética de medicamentos sujetos a dosis intravenosas y orales con reabsorciones por el compartimento central. Se analizan rigurosamente las dinámicas del modelo, y se obtienen dos puntos de equilibrio que son localmente asintóticamente estables bajo ciertas condiciones. Los retrasos temporales utilizados como retardos en la reabsorción de medicamentos por el compartimento central desde los otros dos compartimentos causaron rebotes o picos y fluctuaciones en los perfiles temporales de cantidades de medicamento en todos los compartimentos. El análisis de sensibilidad reveló que las tasas de eliminación disminuyen las cantidades en todos los compartimentos. Además, las tasas de reabsorción causan superposición en las fases iniciales de los perfiles de cantidad de medicamento; posteriormente, las cantidades disminuyen en el compartimento uno y aumentan en los compartimentos dos y tres, respectivamente.

• Materias:Algoritmo de reconocimiento Geometría proyectiva Ecuaciones fraccionarias Propiedades asintóticas Voltaje electrónico incorporado
• Subjects:Recognition algorithm Projective geometry Fractional equations Asymptotic properties Built-in electronic voltage
• Palabras claves:Dinámica del modelo; Puntos de equilibrio; Retardos en el tiempo; Análisis de sensibilidad; Tasas de eliminación; Tasas de reabsorción
• Keywords:Model dynamics; Equilibrium points; Time delays; Sensitivity analysis; Elimination rates; Reabsorption rates