Hasta ahora, después de que se descubriera que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) era el agente etiológico tentativo del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), se han aprobado formalmente exactamente 25 compuestos contra el VIH para su uso clínico en el tratamiento del SIDA. Estos compuestos se dividen en seis categorías: inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTR: zidovudina, didanosina, zalcitabina, lamivudina, abacavir, estavudina y emtricitabina), inhibidores nucleótidos de la transcriptasa inversa (INNTR: tenofovir), inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTR: efavirenz, nevirapina, delavirdina y etravirina), inhibidores de la proteasa (IP: ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir, fosamprenavir, atazanavir, tipranavir y darunavir), inhibidores de la fusión (IF: enfuvirtida), inhibidores de los coreceptores (IRC: maraviroc) e inhibidores de la integrasa (INI: raltegravir). El presente trabajo presenta el uso de diversas técnicas electroanalíticas para la determinación de fármacos contra el VIH. Este trabajo abarca el periodo de tiempo comprendido entre 1990 y 2010 e incluye las técnicas voltamperométricas de las que se ha informado. La aplicación presentada se refiere al análisis de fármacos contra el VIH a partir de formas farmacéuticas y muestras biológicas.
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