Resumen

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (PNETs) son neoplasias raras. Son clínicamente diversos y se dividen en enfermedad funcional y no funcional, dependiendo de su capacidad para producir síntomas debido a la producción de hormonas. La resección quirúrgica es el único tratamiento curativo y sigue siendo la terapia fundamental para este grupo de pacientes, incluso en pacientes con enfermedad avanzada. En la última década ha habido una tendencia notable hacia una cirugía más agresiva y también más mínimamente invasiva en pacientes con PNETs. Esto ha resultado en una mejor supervivencia a largo plazo en pacientes con enfermedad localmente avanzada y metastásica tratados de forma agresiva, así como en estancias hospitalarias más cortas y resultados a largo plazo comparables en pacientes con enfermedad limitada tratados de forma mínimamente invasiva. Todavía existen controversias relacionadas con cuestiones del tratamiento quirúrgico de PNETs, como hasta qué punto la enucleación, el muestreo de ganglios linfáticos y la reconstrucción vascular

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Tumores neuroendocrinos pancreáticos; Resección quirúrgica; Enfermedad funcional y no funcional; Cirugía agresiva; Cirugía mínimamente invasiva; Clasificación histopatológica de tumores
• Keywords:Pancreatic neuroendocrine tumors; Surgical resection; Functioning and nonfunctioning disease; Aggressive surgery; Minimally invasive surgery; Histopathologic tumor classification