Resumen

Se cree que las variaciones genéticas en los genes de reparación del ADN modulan la capacidad de reparación del ADN y se sugiere que están relacionadas con el riesgo de cáncer de pulmón. Se realizó un metaanálisis de estudios epidemiológicos sobre la asociación entre polimorfismos genéticos en las vías de reparación por escisión de bases y reparación por escisión de nucleótidos y el cáncer de pulmón. Se halló xeroderma pigmentosum complementación grupo A (XPA) G23A (odds ratio [OR] =0,76; intervalo de 95 onfianza [IC] =0,61-0,94), 8-oxoguanina ADN glicosilasa 1 (OGG1) Ser326Cys (OR=1.22, IC 95%=1,02-1,45), y el grupo complementario cruzado de reparación por escisión 2 (ERCC2) Lys751Gln (OR=1,27, IC 95%=1,10-1,46) se asociaron con el riesgo de cáncer de pulmón. Teniendo en cuenta los datos disponibles, cabe conjeturar que si existe alguna asociación de riesgo entre un único SNP y el cáncer de pulmón, la fluctuación del riesgo será probablemente mínima. Los avances en la identificación de nuevos polimorfismos y en las técnicas de genotipado de alto rendimiento facilitarán el análisis de múltiples genes en múltiples vías de reparación del ADN. Por lo tanto, es probable que la característica definitoria de los futuros estudios epidemiológicos sea el análisis simultáneo de grandes muestras de casos y controles.

• Materias:Pliegue de Proteína Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Ácidos nucleicos Reparación del ADN Daño del ADN
• Subjects:Protein Folding Polymerase chain reaction Nucleic acids DNA Repair DNA Damage
• Palabras claves:riesgo de cáncer de pulmón, cáncer de pulmón, vías múltiples de reparación del adn, vías de reparación por escisión de nucleótidos, xeroderma pigmentoso grupo de complementación a, capacidad de reparación del adn, genes de reparación del adn, reparación por escisión de bases, futuros estudios epidemiológicos, oxoguanina adn glicosilasa
• Keywords:lung cancer risk, lung cancer, multiple dna repair pathways, nucleotide excision repair pathways, xeroderma pigmentosum complementation group a, dna repair capacity, dna repair genes, base excision repair, future epidemiologic studies, oxoguanine dna glycosylase