Resumen

Después de las enfermedades cardiovasculares, el cáncer una patología no transmisible ha sido considerada como la segunda causa de muertes cada año a nivel global y como la barrera más importante para aumentar la esperanza de vida en el siglo 21. Se han alcanzado avances de gran relevancia en su prevención y tratamiento, sin embargo, existe aún un largo camino por recorrer para alcanzar un tratamiento efectivo para cada tipo de cáncer. En este trabajo se describen enfoques de reposicionamiento y síntesis de moléculas hibridas con potencial actividad antineoplásica. Para obtener el aldehído intermediario clave, se empleó la metodología de oxidación de Dess-Martin, que fue acoplado con las cetonas correspondientes usando LDA. Los compuestos híbridos finales fueron obtenidos como una mezcla racémica. La actividad antiproliferativa in vitro de los compuestos finales se evaluó frente a ocho líneas celulares derivadas de tumores sólidos humanos, y cuatro líneas celulares no cancerosas. El compuesto 11d resulto ser el más efectivo y con mayor índice de seguridad. Los resultados sugirieron que estos compuestos podrían bloquear el ciclo celular e inducir la apoptosis y la muerte en las células CCRF-CEM de forma dependiente de la dosis in vitro.

• Materias:Acetamida
• Subjects:Acetamida
• Palabras claves:Cáncer; Ciclo celular; Derivados sulfanylicos; Mezcla racémica
• Keywords:Cancer; Cell cycle; Sulfanyl derivatives; Racemic mixture