Se sintetizaron dos nuevos polifosfóresteres que contienen elementos de aminofosfonato derivados del antraceno y del furano, a saber, los poli[oxietileno(aminofosfonato-co-H-fosfonato)]s P-12 y P-13, mediante la adición de poli(oxietileno H-fosfonato) a la 9-antrilideno-furfurilamina, y se caracterizaron. El nuevo polifosfóster P-12 y una serie de compuestos derivados del antraceno previamente descritos, incluyendo las bases de Schiff S-1 y S-2, los α-aminofosfonatos A-3-A-6, el bis-aminofosfonato B-6, los dos enantiómeros A-5a y A-5b, y los polifosfóteros P-8-P-11 que contienen unidades de aminofosfonato, fueron sometidos a un cribado de actividad antitumoral contra un panel de líneas celulares leucémicas humanas, utilizando el cisplatino como agente citotóxico de referencia. Según las conclusiones de los ensayos de citotoxicidad, ambos precursores S-1 y S-2 presentaron perfiles de citotoxicidad similares a los del cisplatino sólo en la línea celular REH. El compuesto líder de los α-aminofosfonatos es el A-4, con propiedades inductoras de la muerte celular totalmente iguales a las del fármaco de referencia en todas las líneas celulares leucémicas examinadas, con la única excepción del subtipo histológico HL-60 de la LMA. Algunos de los análogos poliméricos presentaron una actividad citotóxica de moderada (P-10 y P-12) a baja (P-11), mientras que los polifosfatos P-8 y P-9 produjeron efectos antitumorales in vitro que superaron ampliamente los del cisplatino. Los compuestos P-8, P-9 y A-4 podrían ser nuevos materiales potenciales para fines terapéuticos contra el cáncer.
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