La expresión génica de la trombopoyetina (TPO) en células de ovario humano y células cancerosas de pacientes con carcinomatosis ovárica, así como en varias líneas celulares cancerosas, entre ellas MDA-MB231 (cáncer de mama), K562 y HL60 (células leucémicas), OVCAR-3NIH y SKOV-3 (cáncer de ovario), se realizó mediante RT PCR, PCR en tiempo real y secuenciación génica. Como controles se utilizaron tejidos hepáticos humanos. La presencia de TPO en las células y su regulación por la proteína C activada se exploraron mediante citometría de flujo. El contenido de TPO en el extracto celular y en el plasma de una paciente con cáncer de ovario se evaluó mediante ELISA. La funcionalidad de la TPO se realizó en cocultivo sobre la base de la viabilidad de una línea celular dependiente de la TPO (Ba/F3), el ensayo MTT y el etiquetado Annexin-V. Al igual que en el hígado, los tejidos ováricos y todas las líneas celulares cancerosas excepto la MDA-MB231 expresan las tres variantes de TPO-1 (TPO de longitud completa), TPO-2 (deleción de 12 pb) y TPO-3 (deleción de 116 pb). Las células primarias de cáncer de ovario, así como las líneas celulares cancerosas, producen TPO. La producción de trombopoyetina por OVCAR-3 aumentó cuando las células fueron estimuladas por aPC. El sobrenadante de las células OVCAR-3 puede sustituir a la TPO exógena e inhibir la apoptosis de la línea celular dependiente de TPO (Ba/F3). La trombopoyetina producida por el tumor puede tener un efecto directo en la aparición de trombocitosis/trombosis en pacientes con cáncer de ovario.
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