El concepto de selectividad es esencial a la hora de establecer las mejores condiciones operativas para alcanzar la máxima producción del producto deseado. Para reacciones complejas como la síntesis de combustible biodiesel, los estudios cinéticos de la reacción de transesterificación han revelado el mecanismo de la reacción y las constantes de velocidad. Los objetivos de esta investigación son desarrollar los parámetros cinéticos para determinar la selectividad de los ésteres metílicos y el glicerol, evaluar la importancia de la reacción inversa en la reacción de transesterificación y examinar la influencia de las características de la reacción (temperatura de reacción, relación molar metanol/aceite y cantidad de catalizador) en la selectividad. Para este estudio, se utilizaron las constantes de velocidad de reacción publicadas de la reacción de transesterificación para desarrollar expresiones matemáticas para las selectividades. Para examinar el caso base y la transesterificación reversible, se establecieron dos esquemas de cálculo (Caso 1 y Caso 2). Se observó una mayor selectividad en el caso base de la reacción de transesterificación. La selectividad mejoró considerablemente a una temperatura de reacción óptima (60°C), una relación molar (9 : 1), una concentración de catalizador (1,5 % en peso) y una materia prima con bajo contenido en ácidos grasos libres. Futuras investigaciones podrían explorar la aplicación de la selectividad para especificar las configuraciones de los reactores.
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