La presente estrategia presenta un protocolo voltamperométrico de redisolución catódica de onda cuadrada altamente sensible y selectivo para la determinación del malatión. El método establecido se basó en la acumulación adsortiva controlada de malatión en presencia de iones Cu2 en una solución acuosa de pH 2 sobre el electrodo de caída de mercurio colgante (HMDE) y la medición de la corriente de pico catódica resultante de las especies adsorbidas a -0,42 V frente al electrodo Ag/AgCl. Los límites bajos de detección (LOD) y cuantificación (LOQ) de malatión del ensayo se estimaron en 3,1 × 10-10 y 1,03 × 10-9 M con un rango dinámico lineal de 1,03×10-9 - 2,0 × 10-7 M, respectivamente. El método se aplicó y validó satisfactoriamente para la determinación de malatión en muestras ambientales. Los valores experimentales de Student texp y Fexp no superaron los tabulados ttab (2,78) y Ftab (6,39) al 95% (P = 0,05) de confianza (n = 5), confirmando la precisión e independencia respecto a la matriz. La plataforma de detección desarrollada para la detección de malatión muestra un rendimiento superior a los métodos electroquímicos convencionales. El sensor propuesto ofrece un enfoque sencillo, económico, reproducible y aplicable para la determinación de malatión en muestras ambientales.
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