Se propuso el uso de gel de sílice, modificado secuencialmente con polihexametileno guanidina y ácido pirocatequina-3,5-disulfónico (Tiron), para la separación por sorción y la determinación de Fe(III) y Fe(II). Se encontró que la extracción cuantitativa de Fe(III) y su separación de Fe(II) se alcanzaron a pH 2.5-4.0, mientras que la extracción cuantitativa de Fe(II) se observó a pH 6.0-7.5. Una señal intensa con g=4,27, característica del Fe(III), apareció en los espectros EPR de los sorbentes tras la sorción de Fe(II) y Fe(III). Durante la interacción entre Fe(II) y Tiron, fijado en la superficie del sorbente, se produjo su oxidación hasta Fe(III). En la superficie del sorbente se formaron complejos rojo-lila de composición FeL3 durante la sorción, independientemente del nivel inicial de oxidación del hierro. El espectro de reflectancia difusa de los complejos superficiales mostró una banda ancha con máximos ligeramente expresados a 480 y 510 nm. Se desarrollaron procedimientos para la separación y determinación fotométrica de Fe(III) y Fe(II) en presencia conjunta y determinación del contenido total de Fe como Fe(II) en aguas residuales y naturales. El límite de detección para el hierro fue de 0,05 μg por 0,100 g del sorbente. El gráfico de calibración fue lineal hasta 20,0 μg de Fe por 0,100 g del sorbente. La RSD en la determinación de más de 0,2 μg de Fe fue inferior a 0,06.
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