Se ha desarrollado un nuevo método para la rápida separación y determinación de cinco 5-nitroimidazoles polares en agua de diferentes fuentes mediante electrocromatografía capilar presurizada. En comparación con el modo de elución en gradiente y las columnas no polares empaquetadas que se utilizaban habitualmente para la separación de los 5-nitroimidazoles, en el experimento se utilizó un modo de elución isocrático sencillo y un monolito de polímero polar de impresión molecular de fabricación casera y bajo coste. Se optimizaron las condiciones electrocromatográficas, como el pH del tampón, el modificador orgánico, la concentración del tampón y el voltaje de separación. A 320 nm de longitud de onda UV, los cinco 5-nitroimidazoles pudieron separarse rápidamente en menos de 11 min con un voltaje de separación de 20 kV en una solución tampón de dihidrogenofosfato de sodio-disodio y fosfato de hidrógeno de 10 mmol/L (pH 4.82) que contenía 30
cetonitrilo. En las condiciones óptimas, los rangos lineales del metronidazol, secnidazol, tinidazol, ornidazol y benzoato de metronidazol fueron de 0,50-100,00, 0,50-100,00, 0,80-500,00, 0,80-100,00 y 5,00-500,00 μg/mL, respectivamente, y los límites de detección de estos analitos fueron de 0,11-0,73 μg/mL. Se obtuvieron eficiencias de columna de 43 000, 36 000, 34 000, 14 000 y 29 000 placas/m para metronidazol, secnidazol, tinidazol, ornidazol y benzoato de metronidazol, respectivamente. Las recuperaciones de las diferentes muestras de agua fueron del 85,0-95,8%. Además, el método propuesto se ha aplicado con éxito a la separación rápida de 5-nitroimidazoles en la muestra de leche pura disponible localmente mediante un simple pretratamiento.
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