Se ha descrito un método eficaz para la preconcentración de trazas de iones de Mn (II) y Ni (II) utilizando una minicolumna (10 mm × 30 mm de diámetro interno) rellena de una base de Schiff derivada de la diimina sobre gel de sílice. Los analitos retenidos en la columna se recuperaron con 5 mL de mezcla de ácido nítrico 5 mol L-1 y metanol (1 : 1) y se determinaron mediante un espectrómetro de absorción atómica de llama. Se estudiaron diferentes factores, como el pH de la solución de muestra, el volumen de muestra, la cantidad de sorbente, el volumen de eluyente y la interferencia de otros iones, y las condiciones optimizadas desarrolladas se utilizaron para la determinación de trazas de Mn (II) y Ni (II) en muestras de agua natural. Las recuperaciones de los analitos en las condiciones óptimas de trabajo fueron superiores al 98%. Las desviaciones estándar relativas de las determinaciones (10 análisis replicados) a 25 μg L-1 de Mn (II) y Ni (II) fueron 2,5
y 2,3%, respectivamente. El límite de detección (3s, n=10) para los analitos resultó ser de 0,20 μg L-1 para el Mn (II) y de 0,15 μg L-1 para el Ni (II). El método propuesto se aplicó al análisis de muestras de agua natural con resultados satisfactorios.
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