Resumen

La tirosina quinasa de Bruton contiene un dominio de homología de pleckstrina y se une específicamente al inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato (Ins(1,3,4,5)P4), el cual está involucrado en la maduración de las células B. En este artículo, estudiamos 12 sistemas que incluyen el tipo salvaje y 11 mutantes, K12R, S14F, K19E, R28C/H, E41K, L11P, F25S, Y40N y K12R-R28C/H, para investigar cualquier cambio en el sitio de unión del ligando de cada mutante. Se han aplicado simulaciones de dinámica molecular combinadas con el método de mecánica molecular/área de superficie accesible al solvente Poisson-Boltzmann a los doce sistemas, y se han obtenido estructuras mutantes razonables y sus energías libres de unión como criterios en la clasificación final. Como resultado, cinco estructuras, los mutantes K12R, K19E, R28C/H y

• Materias:Robots Cuidados pediátricos Experimentos numéricos Radares Factores psicológicos
• Subjects:Robot Pediatric care Numerical experiments Radars Psychological factors
• Palabras claves:Brutons; Tirosina quinasa; Dominio de homología de pleckstrin; Inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato; Mutantes; Sitio de unión;
• Keywords:Brutons; Tyrosine kinase; Pleckstrin homology domain; Inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate; Mutants; Binding site;