Se ha sintetizado con éxito una nueva serie de 1,2-diazoles 4/5/6(a-o) acoplados a tetrahidrocarbazoles con un rendimiento de moderado a excelente mediante un enfoque de reacción multicomponente adoptando la adición tipo Michael de hidrazinas a cetonas α,β-insaturadas generadas in situ mediante una estrategia tipo aldol bajo radiaciones sintéticas de microondas y calentamiento convencional. Las confirmaciones estructurales de todos los compuestos preparados se lograron mediante técnicas espectroscópicas. Los mejores resultados se obtuvieron cuando se utilizaron cantidades iguales de agua-ácido acético en condiciones de microondas en 4 minutos.
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