Se prepararon los complejos cis-[Ru(quin)(dppm)2]PF6 y cis-[Ru(kynu)(dppm)2]PF6 (quin = quinaldato; kynu = cinurenato; dppm = bis(difenilfosfino)metano) y se caracterizaron mediante análisis elemental, espectroscopia electrónica, FTIR, 1H y 31P{H1} NMR. Los datos de caracterización fueron consistentes con una disposición cis para los ligandos dppm y una coordinación bidentada a través de los oxígenos carboxilato de los aniones quin y kynu. Estos complejos no fueron capaces de intercalar el CT-ADN, como se demostró mediante espectroscopia de dicroísmo circular. Por otro lado, las constantes de unión a la albúmina de suero bovino (BSA) y los parámetros termodinámicos sugieren interacciones espontáneas con esta proteína mediante enlaces de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals. Se llevaron a cabo ensayos de citotoxicidad en un panel de líneas celulares de cáncer humano, incluyendo HepG2, MCF-7 y MO59J y una línea celular normal GM07492A. En general, los nuevos complejos de rutenio(II) mostraron una citotoxicidad de moderada a alta en todas las líneas celulares ensayadas, con IC50 que oscilaba entre 10,1 y 36 µM, y eran más citotóxicos que el precursor cis-[RuCl2(dppm)2]. Los cis-[Ru(quin)(dppm)2]PF6 fueron de dos a tres veces más activos que el metaloide de referencia cisplatino en las líneas celulares MCF-7 y MO59J.
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