Se han sintetizado carboxilatos de organotina (IV) con las fórmulas generales R2Sn(Cl)L [R = Me (1), n-Bu (2), Ph (3)] y R3SnL [R = Me (4), Ph (5)] mediante la reacción del ácido 4-piperidinocarboxílico (HL) con KOH y R2SnCl2 (R = Me, n-Bu, Ph)/R3SnCl (R = Me, Ph) en metanol en condiciones de agitación. El sitio de unión del ligando metálico, la estructura y la estabilidad de los complejos se han verificado mediante FT-IR, (1H, 13C) NMR, técnica EI-MS y estudio semiempírico. Los datos del FT-IR indican el modo de quelación bidentado del ligando carboxilato, lo que también se confirma mediante el estudio semiempírico. En estado de disolución, la geometría de cinco y cuatro coordenadas alrededor del estaño fue confirmada por la espectroscopia de RMN. Los datos de EI-MS coincidieron con la estructura molecular de los complejos. Los parámetros termodinámicos y los descriptores moleculares se calcularon mediante el método semiempírico PM3. Los cálculos HOMO-LUMO muestran que los complejos de clorodiorganotina son más susceptibles al ataque nucleofílico en comparación con los complejos de triorganotina. El calor de formación negativo calculado indica que los complejos 1-4 son termodinámicamente estables. Los carboxilatos de organotina(IV) mostraron una potente actividad antimicrobiana contra varias cepas de bacterias y hongos y también se evaluó su concentración mínima inhibitoria. Los complejos mostraron una actividad hemolítica comparativamente superior a la del ligando libre.
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