Resumen

La síntesis de complejos de ftalocianina de rutenio(II) funcionalizados con antracenilo de uno y dos pisos se ha logrado mediante una reacción de sustitución aromática electrofílica controlada de la ftalocianina de rutenio(II) libre sin sustituir con 9-bromo-10-(ácido 2,3-dimetilacrílico)-antraceno y/o 9-bromo-10-(ácido 2,3-dimetilacrílico)-diantraceno preformados utilizando 1,8-diazabiciclo[5. 4.0]undec-7-eno (DBU) como catalizador.4.0]undec-7-eno (DBU) como catalizador. Los complejos se caracterizaron por IR, UV-Vis, fluorescencia, 1H, 13C RMN y análisis elemental. Un complejo dimérico ( C 3 R ′ ′ R u P c , donde R ′ ′ es 9-diantracenil-10-(ácido 2,3-dimetilacrílico), obtenido como producto principal del complejo de ftalocianina de rutenio sustituido por diantracenil muestra una fuerte banda de absorción en el infrarrojo cercano visible con máximos de longitud de onda a 1027 nm ( ε = 5.47 × 10 3 M-1 cm-1), con interesantes propiedades fotoluminiscentes y de actividad electroredox.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:r u p c, reacción de sustitución aromática electrofílica, máximos de longitud de onda de la banda de absorción visible infrarroja, complejo de ftalocianina de rutenio, bromo-10-(2, 3, propiedades activas, complejo dimérico, ácido dimetilacrílico, ácido dimetilacrílico)-antraceno, análisis elementales
• Keywords:r u p c, electrophilic aromatic substitution reaction, infrared visible absorption band wavelength maxima, ruthenium phthalocyanine complex, bromo-10-(2, 3, active properties, dimeric complex, dimethylacrylic acid, dimethylacrylic acid)-anthracene, elemental analyses