Una solución de EtOH de 3-cetobutano-hidrazida y salicilhidrazida al refluir en proporción equimolar forma la correspondiente base de Schiff, LH3 (1). Esta última reacciona con iones Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II), Zr(OH)2(IV), MoO2(VI) y UO2(VI) en proporción equimolar y forma los correspondientes compuestos de coordinación, [M(LH)(MeOH)3] (2, M = Mn, Co, Ni), [Cu(LH)]2 (3), [M′(LH)(MeOH)] (4, M′ = Zn, Cd), [Zr(OH)2(LH)(MeOH)2] (5), [MoO2(LH)(MeOH)] (6), y [UO2(LH)(MeOH)] (7). Los compuestos de coordinación se han caracterizado sobre la base de análisis elementales, conductancia molar, estudios espectrales (IR, reflectancia, 1H NMR, ESR) y mediciones de susceptibilidad magnética. No son electrolitos en DMSO. Los compuestos de coordinación, excepto el 3, son monómeros en difenilo. Son activos contra bacterias grampositivas (S. aureus, B. subtilis), bacterias gramnegativas (E. coli, P. aeruginosa) y levaduras (S. cerevisiae, C. albicans). 1 actúa como ligando donante de ONO tridentado dibásico en 2-7 coordinándose a través de sus átomos de O enólico y N azometano. Los compuestos de coordinación 2 y 3 son paramagnéticos, mientras que el resto de los compuestos son diamagnéticos. Se propone una estructura cuadrangular para 3, una estructura tetraédrica para 4, una estructura octaédrica para 2, 6 y 7, y una estructura bipiramidal pentagonal para 5.
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