Se sintetizaron cinco complejos monooxovanadio(V) [VO(L1)(OCH3)(OHCH3)] (1), [VO(L2)(OCH3)(OHCH3)] (2), [VO(L3)(OCH3)(OHCH3)] (3), [VO(L4)(OCH3)(OHCH3)] (4) y [VO(L5)(OCH3)(OHCH3)] (5) se sintetizaron y caracterizaron por IR, RMN UV-Vis y análisis de estructura monocristalina [H2L1=(E)-N′-((2-hidroxinaftalen-1-il)metileno)furano-2-carbohidrazida, H2L2=(E)-N′-(2-hidroxibencilideno)furano-2-carbohidrazida, H2L3(E)-N′-(5-bromo-2-hidroxibencilideno)furano-2-carbohidrazida, H2L4=(E)-N′-(2-hidroxi-5-nitrobencilideno)furano-2-carbohidrazida, H2L5=(E)-N′-(2-hidroxi-5-yodobencilideno)furano-2-carbohidrazida]. En todas las 1-3 estructuras el átomo de vanadio tiene una coordinación octaédrica distorsionada con los tres átomos donantes meridionales del dianión de la base de Schiff (L1-3)2- y un grupo metoxilato ocupando los sitios del plano ecuatorial. El grupo oxo y una molécula de metanol ocupan los sitios apicales. En los complejos 1, 2 y 3 la conformación del átomo de oxígeno 2-furanilo con respecto al átomo de oxígeno carbohidrazida es s-anti, s-anti/s-syn y s-syn a 293 K, respectivamente. Los experimentos de voltamperometría cíclica de las especies en solución 1-5 en DMSO revelaron un comportamiento cuasi-reversible.
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