Un nuevo ligando de base Schiff N-(4-feniltiazol-2il)-2-((2-tiaxo-1,2-dihidroquinolina-3-il)metileno)hidrazinocarboxamida (L) obtenido por la condensación de N-(4-feniltiazol-2-il)hidrazinocarboxamida con 2-tiaxo-1,2-dihidroquinolina-3-carbaldehído y sus complejos recién sintetizados de Cu(II), Co(II), Ni(II) y Zn(II) se han caracterizado mediante análisis elemental y diversos estudios espectrales como FT-IR, 1H NMR, masa ESI, UV-Visible, ESR, TGA/DTA y estudios de difracción de rayos X en polvo. El ligando base Schiff (L) se comporta como donante ONS tridentado y forma los complejos de tipo [ML(Cl)2] con geometría piramidal cuadrada. El ligando de base Schiff (L) y sus complejos metálicos han sido evaluados in vitro por su actividad antibacteriana y antifúngica mediante el método de concentración mínima inhibitoria (MIC). La actividad de corte del ADN del ligando y sus complejos metálicos se estudió utilizando el ADN plasmídico pBR322 como molécula diana mediante el método de electroforesis en gel. También se llevó a cabo el bioensayo de la gamba de salmuera para estudiar las propiedades de citotoxicidad in vitro del ligando y sus complejos metálicos frente a Artemia salina. Los resultados mostraron que las actividades biológicas del ligando se incrementaron en la complejación.
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