Se sintetizaron compuestos de coordinación enriquecidos enantioméricamente de ácido aspártico y mezclas racémicas de compuestos de coordinación de glicina de relación metal-ligando 1 :3 fueron sintetizados y caracterizados mediante técnicas espectrofotométricas de infrarrojos y UV-Vis y mediciones de susceptibilidad magnética. Cinco de los complejos se resolvieron utilizando cloruro de ( )-cis-diclorobis(etilendiamina)cobalto(III), cloruro de ( )-bis(glicinato)(1,10-fenantrolina)cobalto(III) y cloruro de ( )-tris(1,10-fenantrolina)níquel(II) como agentes de resolución. A continuación se determinó la actividad antimicrobiana y citotóxica de estos complejos. Los resultados obtenidos indicaron que el ácido aspártico y la glicina se coordinaron de forma bidentada. La pureza enantiomérica de los compuestos estaba en el rango de 22,10-32,10%, siendo el complejo ( )-cis-diclorobis(etilendiamina)cobalto(III) el agente de resolución más eficiente. Los complejos resueltos mostraron una mejor actividad en algunos casos en comparación con los complejos madre para ambas actividades biológicas. Por lo tanto, se dedujo que aunque el aumento de la lipofilia de los complejos puede ayudar a la permeabilidad de los complejos a través de la membrana celular de los patógenos, la pureza enantiomérica de los complejos también es importante en su actividad como agentes antimicrobianos y citotóxicos.
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