El compuesto, 1-((4-metil-2-fenil-4,5-dihidrooxazol-4-il)metil)-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxilato de dietilo 2, se sintetizó en alto rendimiento, mediante la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de 4-(azidometil)-4-metil-2-fenil-4,5-dihidrooxazol y bu-2-indioato de dietilo en ausencia de disolvente. La estructura del compuesto sintetizado se estableció a partir de espectroscopia de RMN (1H, 13C), cristalografía de rayos X y datos de EM. También se comprobó in vitro la actividad antibacteriana del compuesto preparado frente a bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus) y Gram negativas (Escherichia coli). El cálculo de la relación MBC/MIC mostró que este derivado triazólico 2 tenía un efecto bactericida sobre las dos cepas ensayadas.
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