El presente trabajo describe la síntesis y los estudios de actividad antimicrobiana de una serie de nuevas bases de Schiff (4a-4i) y sus bases de Mannich (5a-5h) a partir de 4-amino-3-(N-ftalimido-metil)-1,2,4-triazol-5-tiona (3). Todos los compuestos sintetizados se caracterizaron por IR, 1H-NMR, 13C-NMR y MS. Todos los compuestos sintetizados se analizaron en cuatro cepas Gram negativas, una cepa Gram positiva de bacterias y una cepa diploide de hongos. En general, la actividad antimicrobiana aumentó notablemente con la introducción de la funcionalidad azometil en el triazol original (3). La actividad antimicrobiana mejoró aún más cuando se les añadió el grupo morfolina, excepto en el caso de Enterobacter cloacae, en el que se observó una pérdida de actividad. Los resultados son prometedores y muestran que el ajuste fino de las estructuras (5a, 5b, 5e, 5f y 5h) puede dar lugar a nuevos compuestos antimicrobianos.
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