El ligando saleno sintetizado a partir de 2-hidroxibenzaldehído y 2-hidroxi-1-naftaldehído se utilizó como ligando quelante del paladio para la inmovilización del sitio catalítico. Los catalizadores de paladio soportados en sílice mesoporosa se prepararon inmovilizando Pd(OAc)2 en un gel de sílice mesoporosa mediante la coordinación del gel de sílice mesoporosa funcionalizado con imina. Los catalizadores preparados se caracterizaron por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), dispersión de energía de rayos X (EDX), plasma de par de inductividad (ICP), adsorción-desorción de nitrógeno y espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR). Los catalizadores sólidos mostraron una mayor actividad para la hidroaminación de C-(tetra-O-acetil-β-D-galactopiranosil)aleno con aminas aromáticas en comparación con el catalizador homogéneo correspondiente. El sistema catalítico heterogéneo puede recuperarse fácilmente por simple filtración y reutilizarse hasta cinco ciclos sin pérdida significativa de actividad catalítica.
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