Resumen

Se prepararon microesferas híbridas de quitosano y sílice (CS-SiO2) mediante el proceso combinado de sol-gel y emulsificación-reticulación. Se investigó su composición, morfología, bioactividad in vitro y liberación del fármaco. Los resultados mostraron que, cuando se incorporaba un 20% en peso de SiO2, las microesferas híbridas CS-SiO2 preparadas presentaban una forma esférica regular, una elevada dispersión y una microestructura uniforme. Se determinó que el diámetro medio de las partículas era de unos 24,0 μm. La fase inorgánica depositada in situ de las microesferas híbridas se identificó como SiO2 amorfo, y su contenido real se determinó mediante el análisis TG. En comparación con las microesferas de quitosano puro, las microesferas híbridas CS-SiO2 mostraron una bioactividad in vitro muy mejorada. Se seleccionó el clorhidrato de vancomicina (VH) como fármaco modelo. Se demostró que las microesferas híbridas CS-SiO2 presentaban una buena capacidad tanto de carga como de liberación sostenida de VH. Además, el aumento del contenido de SiO2 ralentizaba eficazmente la velocidad de liberación del fármaco de las microesferas híbridas CS-SiO2.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Bioingeniería Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Bioengineering Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:microesferas híbridas sio2, microesferas híbridas, diámetro medio de partícula, comportamiento de liberación del fármaco, tasa de liberación del fármaco, microesferas de quitosano puro, forma esférica regular, análisis tg, clorhidrato de vancomicina, contenido real
• Keywords:sio2 hybrid microspheres, hybrid microspheres, average particle diameter, drug release behavior, drug release rate, pure chitosan microspheres, regular spherical shape, tg analysis, vancomycin hydrochloride, actual content