Resumen

Se llevó a cabo la síntesis de 5,6-O-isopropilideno-1,2-O-(R)-tricloroetilideno-α-D-glucofuranosa (compuesto 1) y 5,6-O-isopropilideno-1,2-O-(R)-tricloroetilideno-3-O-(2′,3′-epoxipropan-1′-il)-α-D-glucofuranosa (compuesto 2). Los compuestos sintetizados 1 y 2 se caracterizaron mediante resonancia magnética nuclear (1H-NMR), espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) y análisis termogravimétrico (TG). Los espectros FTIR y 1H NMR mostraron que el grupo epoxi del compuesto 2 se unió mediante una reacción de sustitución nucleofílica. Las energías de activación para la degradación térmica de los compuestos 1 y 2 se calcularon a partir de sus datos de TG mediante los métodos de Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) y Tang.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:espectros 1h nmr, resonancia magnética nuclear, reacción de sustitución nucleofílica, ftir, glucofuranosa, datos tg, métodos tang, grupo epoxi, espectroscopia infrarroja, compuestos sintetizados
• Keywords:1h nmr spectra, nuclear magnetic resonance, nucleophilic substitution reaction, ftir, glucofuranose, tg data, tang methods, epoxy group, infrared spectroscopy, synthesized compounds