Resumen

Urge desarrollar estrategias alternativas de administración eficaz de fármacos para mejorar el pronóstico de los pacientes que padecen enfermedades mortales como el cáncer. Las nanopartículas, en particular las de doble hidróxido estratificado (LDH), tienen un gran potencial como nanotransportadores de moléculas quimioterapéuticas. En este estudio, sintetizamos nanopartículas de (Zn, Al)-LDH e informamos de su mayor estabilidad en función del pH en comparación con las nanopartículas de (Mg, Al)-LDH utilizadas habitualmente. Se intercalaron isotiocianato de fluoresceína (FITC) y valproato (VP) en nanopartículas de (Zn, Al)-LDH para estudiar la captación celular, la biocompatibilidad y la capacidad de administración de fármacos mediante cultivos de células de adenocarcinoma pancreático BxPC3. Las mediciones de fluorescencia indicaron que las nanopartículas de LDH intercaladas con FITC mostraban un mayor grado de captación dependiente de la energía que de captación pasiva por parte de las células BxPC3, especialmente a altas concentraciones de nanopartículas. Los ensayos colorimétricos basados en tetrazolio indicaron que las células BxPC3 tratadas con nanopartículas de LDH intercaladas con VP mostraron una reducción significativa de la viabilidad celular junto con una reducción de aproximadamente 30 veces en el IC50 en comparación con el fármaco solo. En cambio, las nanopartículas de LDH no intercaladas con el fármaco no afectaron a la viabilidad celular, lo que indica una citotoxicidad innata muy baja. Nuestra investigación indica que las propiedades superiores de las nanopartículas de (Zn, Al)-LDH las convierten en candidatas ideales para su desarrollo como agentes de administración de fármacos quimioterapéuticos in vivo.

• Materias:Biotecnología Nanotecnología Fotocatálisis Nanopartículas Nanoestructuras
• Subjects:Biotechnology Nanotechnology Photocatalysis Nanoparticles Nanostructures
• Palabras claves:nanopartículas, nanopartículas ldh, células bxpc3, viabilidad celular, células cultivadas de adenocarcinoma pancreático bxpc3, agentes de administración de fármacos quimioterapéuticos vivos, capacidad de administración de fármacos, administración eficaz de fármacos, baja citotoxicidad innata, fitc
• Keywords:nanoparticles, ldh nanoparticles, bxpc3 cells, cell viability, cultured pancreatic adenocarcinoma bxpc3 cells, vivo chemotherapy drug delivery agents, drug delivery capabilities, effective drug delivery, low innate cytotoxicity, fitc